再生障碍性贫血（AA）是一种由于骨髓造血功能衰竭而导致的严重血液疾病，其特征是全血细胞减少，表现为贫血、出血和感染等症状，一个常被忽视的问题是：“再生障碍性贫血的发病机制是什么？”
目前认为，再生障碍性贫血的发病机制涉及免疫介导的骨髓损伤，患者的骨髓中，T细胞和NK细胞等免疫细胞异常活跃，对造血干细胞进行攻击，导致其无法正常增殖和分化，造血微环境异常和造血调节因子的缺乏也是重要因素。
治疗再生障碍性贫血的方法包括免疫抑制治疗、促进造血治疗和造血干细胞移植等，免疫抑制治疗通过抑制异常免疫反应，为造血干细胞创造一个有利于其增殖的环境；而造血干细胞移植则是从根本上恢复骨髓的造血功能。
尽管再生障碍性贫血的病因复杂且治疗具有挑战性，但通过综合治疗和持续的医学研究，我们正逐步揭开其神秘面纱，为患者带来新的希望。
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再生障碍性贫血，骨髓造血功能衰竭的警示灯下生命之脆弱。
再生障碍性贫血，骨髓造血功能衰竭的严峻挑战。
再生障碍性贫血，一种因骨髓丧失造血功能而导致的严重血液疾病。
再生障碍性贫血，一种骨髓造血功能衰竭的严重疾病。
再生障碍性贫血，骨髓造血功能衰竭的严峻挑战。
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